Dans un 1er, les médecins aux États-Unis utilisent l'outil CRISPR pour traiter le patient atteint de la maladie des cellules drépanocytoses

Dans un 1er, les médecins aux États-Unis utilisent l'outil CRISPR pour traiter le patient atteint de la maladie des cellules drépanocytoses

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La première fois, des médecins aux États-Unis. ont utilisé la puissante technique d'édition génétique CRISPR pour essayer de traiter un patient atteint d'une maladie génétique.

« C'est tout simplement incroyable de voir à quel point les choses ont été faites », dit Victoria Gray, 34 ans, de Forest, Miss. « C'est merveilleux », a-t-elle déclaré à NPR dans une interview exclusive après avoir subi le traitement historique de la drépanocytose.

Gray est le premier patient à être identifié publiquement comme étant impliqué dans une étude testant l'utilisation de CRISPR pour une maladie génétique.

« J'ai toujours espéré que quelque chose se produirait », dit-elle depuis un lit d'hôpital du Sarah Cannon Research Institute à Nashville, au Tennessee, où elle a reçu une perfusion de milliards de cellules génétiquement modifiées. « C'est le bon moment pour se faire avoir. »

« J'ai toujours espéré que quelque chose se produirait », dit-elle depuis un lit d'hôpital du Sarah Cannon Research Institute à Nashville, au Tennessee, où elle a reçu une perfusion de milliards de cellules génétiquement modifiées. « C'est le bon moment pour se faire avoir. »

Outil d'édition de gènes CRISPR.