Aujourd'hui, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation accélérée à Oxbryta (voxelotor) pour le traitement de la drépanocytose (SCD) chez les adultes et les patients pédiatriques de 12 ans et plus. « L'approbation d'aujourd'hui donne un espoir supplémentaire aux 100 000 personnes aux États-Unis et aux plus de 20 millions de …