Un problème génétique provoque l’anémie falciforme. Les personnes atteintes de la maladie sont nées avec deux gènes drépanocytaires, un de chaque parent. Si vous n’avez qu’un seul gène drépanocytaire, c’est ce que l’on appelle le gène drépanocytaire. Environ 1 Afro-Américain sur 12 a le trait drépanocytaire.Les symptômes les plus courants sont la douleur et les problèmes d’anémie. L’anémie peut vous rendre fatigué ou faible. En outre, vous pouvez être essoufflé, avoir des étourdissements, des maux de tête ou avoir mains et les pieds froids.Un test sanguin peut vous indiquer si vous avez le trait drépanocytaire ou l’anémie. La plupart des États testent les nouveau-nés dans le cadre de leurs programmes de dépistage néonatal.L’anémie falciforme n’a pas de traitement disponible à une large échelle. Les traitements peuvent aider à soulager les symptômes et à réduire les complications. Les chercheurs étudient de nouveaux traitements tels que les greffes de cellules souches du sang et de la moelle osseuse, la thérapie génique et de nouveaux médicaments.
